本文主要内容介绍：

　　第一部分是综述，较系统的介绍了恐龙的有关情况。

　　第二部分是系统的介绍单个恐龙的情况，主要分三个部分（按时间划分）

　　1、三叠纪
　　2、侏罗纪（早侏罗纪、中侏罗纪、晚侏罗纪）
　　3、白垩纪

　保护现状　

　　灭绝　(化石)　

　　科学分类　

　　界：　动物界　Animalia
　　　
　　门：　脊索动物门　Chordata
　　　
　　纲：　蜥形纲　Sauropsida
　　　
　　亚纲：　双孔亚纲　Diapsida
　　　
　　下纲：　初龙形下纲　Archosauromorpha
　　　
　　总目：　恐龙总目　Dinosauria
　　Owen,　1842　
　　　
　　目　
　　鸟臀目　Ornithischia　
　　装甲亚目　Thyreophora　
　　角足亚目　Cerapoda　
　　蜥臀目　Saurischia　
　　蜥脚形亚目　Sauropodomorpha　
　　兽脚亚目　Theropoda　
　　　
　　
　　
　　
　　恐龙（Dinosauria）是群中生代的多样化优势脊椎动物，支配全球陆地生态系超过1亿6千万年之久。恐龙最早出现在2亿3千万年前的三叠纪，灭亡于约6千5百万年前的白垩纪晚期所发生的白垩纪末灭绝事件。
　　
　　在1862年发现的始祖鸟化石，与美颌龙化石极度相似，差别在于始祖鸟化石有者羽毛痕迹，这显示恐龙与鸟类可能是近亲。自从1970年代以来，许多研究指出现代鸟类极可能是兽脚亚目恐龙的直系后代。大部分科学家视鸟类为惟一幸存发展至今的恐龙，而少数科学家甚至认为它们应该分类于同一纲之内。[1]鳄鱼则是另一群恐龙的现代近亲，但两者关系较恐龙与鸟类远。恐龙、鸟类、鳄鱼都属于爬行动物的初龙类演化支，该演化支首次出现于晚二叠纪，并在中三叠纪成为优势动物群。
　　
　　在20世纪前半期，科学家与大众媒体都视恐龙为行动缓慢、慵懒的冷血动物。但是1970年代开始的恐龙文艺复兴，提出恐龙也许是群活跃的温血动物，并可能有社会行为。近期发现的众多恐龙与鸟类之间关系的证据，支持了恐龙温血动物的假设。
　　
　　自从19世纪早期，第一批恐龙化石被科学方法鉴定后，重建的恐龙骨架已成为全球各地博物馆的主要展览品。恐龙已是大众文化的一部分，无论儿童或者成年人均对恐龙有很高的兴致。恐龙往往是热门书籍与电影的题材，如：《侏罗纪公园》，各类媒体也常报道恐龙的科学研究进展与新发现。
　　
　　所有的恐龙皆为陆地动物。许多史前爬行动物常被一般大众非正式地认定是恐龙，例如：翼手龙、鱼龙、蛇颈龙、沧龙、盘龙类（异齿龙与基龙）等，但从科学角度来看，这些都不是恐龙。
　　
　　
　　概述
　　
　　恐龙（不包含鸟类）是群生存于陆地上的初龙类爬行动物，四肢直立于身体之下，而非往两旁撑开，它们出现于晚三叠纪卡尼阶，各种恐龙快速地演化出不同的特化特征，并发展出不同的体型大小，占据者不同的生态位，并持续生存到晚白垩纪马斯特里赫特阶。[2]有许多型态的爬行动物与恐龙生存在同一时期，例如：鱼龙目、沧龙科、蛇颈龙目、翼龙目、以及盘龙目，许多大众媒体常将它们也归类于恐龙，但它们在科学分类上并不属于恐龙。鱼龙类、沧龙类、蛇颈龙类都是海生爬行动物，并不生存于陆地上，也不属于初龙类；翼龙类属于初龙类，是在三叠纪时期与恐龙分开演化，但并非陆地动物：盘龙类生存于二叠纪，亲缘关系较接近于哺乳类。[3]
　　
　　恐龙是中生代的优势陆栖脊椎动物，尤其是在侏罗纪与白垩纪。在恐龙占优势的侏罗纪与白垩纪期间，几乎所有身长超过1米的陆地动物皆为恐龙，同时代的其他动物因此受到体型发展与生态位上的限制。举哺乳类为例，它们的体型多接近现代的啮齿动物，不超过猫的大小，食性为肉食性，以小型动物为生。[4]三椎齿兽目（Triconodonta）的巨型爬兽（Repenomamus　giganticus）是个少数例外，巨型爬兽体重12到14公斤，已知会以幼年鹦鹉嘴龙等小型恐龙为食。[5]
　　
　　恐龙家族极为庞大，多样性。截止到2006年的学术研究，已确定有超过500个属，而化石记录中曾出现的属总数被估计约为1850个，当中有75%已被发现化石。[6]一个早期的研究推测恐龙有将近3,400个属，但大部分无法在化石记录中保存下来。[7]恐龙有草食性，也有肉食性。有些恐龙以双足行走，或四足行走，或如砂龙和禽龙可以在双足和四足间自由转换。许多恐龙的身上具有鳞甲，或是头部长有角或头冠。尽管恐龙以其巨大体型而著称，但许多恐龙的体型只有人类大小，甚至更小。目前已在全球各大洲发现恐龙化石，包含南极洲在内。[8]无论体型大小，恐龙对陆地生活的适应性堪称卓越，但它们无法占据海生以及飞行动物的生态位。


暴龍(左)與迷惑龍(右)的骨架　


三角龍骨架，位於紐約美國自然歷史博物館

定义
　　恐龙（Dinosauria）是在1842年由英国古生物学家理查·欧文（Richard　Owen）正式提出，歐文把恐龍總目定义为蜥形纲（Sauropsida）的一个独特部族或亚目，包含當時在英國與世界各地發現的恐龍。[9]Dinosauria這名詞衍化自古希腊文，deinos/δειν&&意为「恐怖的」或「极其巨大的」，sauros/σα&ρα意为「蜥蜴」。欧文在命名時，考量到牠們的牙齒、利爪、巨大体型、以及其他令人印象深刻的恐怖特徵，因此命名牠們為「恐怖的蜥蜴」。[10]中文的恐龙一词，源自日本的翻译「恐龍（恐竜）」，后为中国引用。

恐龍的命名者，理查·歐文

鉴定特征
　　近年来的新发现化石，使得科学家们越来越难列出一致性的恐龙鉴定特征。恐龙的骨骼具有一些演化适应，可使它们与原始的初龙类祖先辨别出来。在后期的恐龙中，这些特征经过更多的演化改变。
　　
　　恐龙的共有衍征包含：
　　
　　肱骨有低矮的三角嵴（Deltopectoral　crest，让胸锁三角肌肉附着的部分），长度约是肱骨的1/3到1/2　
　　肠骨后部有个突出区块　
　　胫骨末端边缘宽广，有个往后的凸缘　
　　距骨有个明显上突，与胫骨契合
　　
　　
　　除上述几个特征以外，大部分恐龙还有一些共同特征，但是因为出现在其他初龙类，或者不存在于早期的恐龙身上，因此不列为恐龙的共有衍征。举例而言，恐龙具有两对颞颥孔，这是双弓动物的共同特征，恐龙还具有眶前孔与下颌孔，这些则是初龙类的共同特征。[12]另有数个特征，早在恐龙之前已经出现，消失于最早期的恐龙，而在不同的恐龙生物群独自演化出现，包含：延长的肩胛骨、至少三个愈合的荐椎（其他初龙类也有三个荐椎，艾雷拉龙只有两个荐椎）、[11]开放式有孔的髋臼（农神龙的髋臼闭合）。[13]恐龙的鉴定特征难以确认，部分原因则是晚三叠纪的早期恐龙与同时期其他初龙类的化石不多，两者却有许多相似处，使得某些初龙类曾被误认为是恐龙。[14]
　　
　　恐龙具有直立的步态，类似大部分的现代哺乳类，而大部分其他爬行动物则是四肢往两侧延展的步态。[15][16]恐龙的臀窝朝向两侧，股骨的第四粗隆部往内侧，两者契合，产生直立的步态。[17]直立的步态可让恐龙快速运动时，可以同时呼吸，使它们成为活跃的动物，较采取两侧延展步态的动物更具优势。[18]直立步态可以降低四肢弯曲时所承受的压力，有助于恐龙发展出巨大的体型。[19]某些非恐龙的初龙类也独自发展出直立的步态，例如劳氏鳄目，但它们的臀窝朝下，股骨往上嵌入臀窝，形成不同于恐龙与哺乳类的“柱状直立方式”。

存在于白垩纪晚期的埃德蒙顿甲龙插圖

种系发生学定义
　　
　　根据种系发生学的定义，恐龙包含：三角龙与现代鸟类的最近共同祖先，以及其最近共同祖先的所有后代。[20]在过去，恐龙曾被定义为：斑龙、禽龙与林龙的最近共同祖先，以及其最近共同祖先的所有后代，以上三种恐龙即为理查·欧文最初用来定义恐龙范围的三个属。[21]两个定义的范围相近，都包含兽脚亚目、蜥脚形亚目、剑龙下目、甲龙下目、角龙下目、厚头龙下目、以及鸟脚下目等支系。早在近年种系发生学研究盛行前，上述分类单元皆已在科学文献中出现、使用，并持续到今日。
　　
　　现今古生物学界普遍同意鸟类是恐龙的直系后代。根据严格的亲缘分支分类法定义，一个天然的生物群应包含单一共同祖先的所有后代。若以此方法来看，所有鸟类都为恐龙，而恐龙并没有灭亡。大部分古生物学家将鸟类归类于恐龙－蜥臀目－兽脚亚目－虚骨龙类－手盗龙类。[22]
　　
　　根据亲缘分支分类法，鸟类都是恐龙。但对于一般大众与媒体而言，恐龙并不包含鸟类。因此出现了“非鸟类恐龙”一词，以指名不包含鸟类的恐龙，并符合林奈式分类法中的恐龙范围。林奈氏分类法允许并系群的存在。


劍龍骨架，位於芝加哥菲爾德博物館

演化与分类
恐龙的起源
　　
　　恐龙在过去被认为是复系群，包含数个毫不相干的生物群，并非来自于共同的最近祖先，因为身处类似的生态环境中，而个别演化出类似的形态与特征。[23][24]自从70年代的恐龙文艺复兴以来，恐龙已被认为是单系群，具有最近的共同祖先，是个天然生物群。[25][11]
　　
　　恐龙与它们的初龙类祖先在三叠纪中到晚期分开演化，接近2亿3000万年前，大约是二叠纪-三叠纪灭绝事件后约2000万年，该次灭绝事件消灭了接近95%的地球生物。[26][27]对于早期恐龙始盗龙发现地层的放射线定年法检验，证实始盗龙生存于中三叠纪。古生物学家认为始盗龙的外表类似所有恐龙的共同祖先；[28]如果属实，则显示最早的恐龙应该是种小型、二足掠食动物。[29]在阿根廷的中三叠纪地层所发现的原始、类似恐龙的鸟颈类初龙，例如：马拉鳄龙与Lagerpeton，也支持这个说法；已出土的化石证据显示这群动物都为小型、二足掠食者。
　　
　　恐龙刚出现时，陆地上有多种不同的动物，例如坚蜥目、劳氏鳄目、鸟鳄科、喙头龙目等原始初龙类，以及二齿兽下目与犬齿兽亚目等兽孔目动物。这些动物大部分在三叠纪后期的两次灭绝事件中灭亡。第一次灭绝事件是卡尼阶-诺利阶灭绝事件，约2亿1500万年前，二齿兽类与许多原始初龙形下纲动物在此事件中灭亡，例如原蜥形目与喙头龙类。第二次灭绝事件是三叠纪-侏㑩纪灭绝事件，发生于约2亿年前，大部分的早期初龙类灭亡，包含：坚蜥类、鸟鳄科、植龙目、与劳氏鳄类。这群动物灭亡后，鳄形超目、恐龙、哺乳类、翼龙目、与乌龟开始占据陆地的生态系统。[11]
　　
　　原始恐龙的第一次适应演化发生于三叠纪的卡尼阶与诺利阶之间，极可能因为当时有许多优势动物灭亡。在传统的观念里，在三叠纪中期，恐龙与当时其他的陆地动物展开长时间的竞争，并取得优势，但这是不可能的。根据化石纪录，恐龙没那么早出现，且早期恐龙并非稳定的增加、多样化，而是后来才急骤的大量演化；如果它们与其他动物有过长时间竞争，应该会在化石纪录中反映出来。恐龙在卡尼阶时的数量非常稀少，仅占陆地动物群的1~2%。在诺利阶，数个动物群灭亡后，恐龙则占了陆地动物群的50~90%。恐龙的直立步态过去被视为成功演化的关键，但现在已知有数个同时代的动物群也有直立步态，例如：坚蜥类、鸟鳄科、劳氏鳄类、以及数种鳄形超目动物。三叠纪后期是个生物剧变的时代，有许多植物、海生动物兴起衰落，三叠纪后期的气候也有巨大改变。


始盜龍，一種發現於南美洲的早期恐龍

科学分类
　　
　　恐龙与现代鸟类、鳄鱼都属于初龙类。初龙类的颅骨拥有两个洞孔，称为颞颥孔（Temporal　fenestrae），以提供颚部肌肉附着处，眼窝前方则有眶前孔（Antorbital　fenestra）。大部分的爬行动物与鸟类，都属于双弓动物；哺乳类与似哺乳爬行动物拥有一个颞颥孔，合称单弓动物；乌龟与早期的副爬行动物，没有颞颥孔，则属于无弓动物。恐龙与其他初龙类拥有许多生理构造上的特征，例如：牙齿位于齿槽中，而非直接从颚部骨头延伸。在初龙类中，恐龙的最显著特征是它们的步态。恐龙的后肢直立于身体下方，而蜥蜴与鳄鱼的四肢则是往两侧摊开。
　　
　　恐龙常被认为是总目，或是未定位的演化支。恐龙总目以下分为两大目：蜥臀目（Saurischia）和鸟臀目（Ornithischia），以其骨盆结构来区分。根据定义，蜥臀目的范围是：与鸟类具有最近共同祖先，而与鸟臀目具有较远共同祖先的所有恐龙；鸟臀目的范围则是：与三角龙具有最近共同祖先，而与蜥臀目具有较远共同祖先的所有恐龙。
　　
　　蜥臀目意为“蜥蜴的髋关节”，骨盆型态比较接近早期的祖先，耻骨朝前。[17]数个生物群的耻骨个别演化成朝向后方，例如：艾雷拉龙下目、[30]镰刀龙超科、[31]驰龙科、[32]以及其后代鸟类。[22]蜥臀目主要包括两个亚目：二足、大部分是肉食性的兽脚亚目；长颈部、四足、草食性的蜥脚形亚目。某些蜥臀目大约在侏罗纪时期演变成为鸟类的祖先。

　　鸟臀目意为“鸟类的髋关节”，拥有类似鸟类的骨盆结构，耻骨朝向后方，但这是趋同演化的结果。与鸟类不同的是，鸟臀目的耻骨有个朝前的突出部分。鸟臀目包含多样性的草食性动物。
　　　　
　　以下为恐龙各科的简易列表，大部分种类都已灭绝。详细的恐龙分类可参考恐龙列表。
　　
　　蜥脚形亚目　Sauropodomorpha　
　　原蜥脚下目　Prosauropoda　
　　里奥哈龙科　Riojasauridae　
　　板龙科　Plateosauridae　
　　大椎龙科　Massospondylidae　
　　蜥脚下目　Sauropoda　
　　近蜥龙科　Anchisauridae　
　　黑丘龙科　Melanorosauridae　
　　贝里肯龙科　Blikanasauridae　
　　火山齿龙科　Vulcanodontidae　
　　鲸龙科　Cetiosauridae　
　　峨嵋龙科　Omeisauridae　
　　图里亚龙类　Turiasauria　
　　新蜥脚类　Neosauropoda　
　　梁龙超科　Diplodocoidea　
　　大鼻龙类　Macronaria　
　　圆顶龙科　Camarasauridae　
　　腕龙科　Brachiosauridae　
　　泰坦巨龙类　Titanosauria　
　　法布尔龙科　Fabrosauridae　
　　装甲亚目　Thyreophora　
　　腿龙科　Scelidosauridae　
　　剑龙下目　Stegosauria　
　　甲龙下目　Ankylosauria　
　　结节龙科　Nodosauridae　
　　甲龙科　Ankylosauridae　
　　角足亚目　Cerapoda　
　　畸齿龙科　Heterodontosauridae　
　　鸟脚下目　Ornithopoda　
　　棱齿龙科　Hypsilophodontidae　
　　禽龙科　Iguanodontidae　
　　鸭嘴龙超科　Hadrosauroidea　
　　头饰龙类　Marginocephalia　
　　厚头龙下目　Pachycephalosauria　
　　角龙下目　Ceratopsia　
　　鹦鹉嘴龙科　Psittacosauridae　
　　原角龙科　Protoceratopsidae　
　　角龙科　Ceratopsidae　



似鴕龍，一種類似鴕鳥的獸腳亞目恐龍


腕龍，一種巨型蜥腳下目恐龍


不同的鳥腳下目恐龍

演化与地理分布
　　
　　在三叠纪之后，恐龙的演化随者植被与大陆位置的改变而变动。在晚三叠纪到早侏罗纪期间，各主要大陆连接成一个超级大陆，盘古大陆（Pangaea）。这段时间的恐龙动物群主要由肉食性的腔骨龙超科、草食性的原蜥脚下目所构成。[33]裸子植物（尤其是松柏目），在晚三叠纪开始辐射演化，是当时的可能食物来源之一。原蜥脚类恐龙的颚部只能撕咬下树叶，但不能做出复杂的嘴部动作，因此必须要借由其他的方式协助磨碎食物。[34]
　　
　　恐龙动物群维持了一段同质性，直到侏罗纪中到晚期，此时的掠食性恐龙开始多样化，例如角鼻龙下目、棘龙超科、肉食龙下目，草食性恐龙则有剑龙下目、体型巨大的蜥脚下目。这段时间的著名地层有：北美洲的莫里逊组、坦桑尼亚的敦达古鲁地层。此时的中国地区，也呈现出多样性的恐龙，例如中华盗龙科、颈部极长的马门溪龙。[33]甲龙下目与鸟脚下目开始普遍，而原蜥脚类恐龙则已灭绝。松柏目与蕨类成为最普遍的植物。蜥脚类恐龙与早期的原蜥脚类恐龙类似，嘴部无法做出复杂的动作。鸟脚类恐龙则发展出不同的处理植物方式，例如可将食物置在嘴中的两侧颊部，以及类似咀嚼的颚部动作。[34]这段期间的另一个重要演化事件是鸟类的演化出现，它们是从虚骨龙类的手盗龙类演化而来。
　　　　
　　到了早白垩纪，盘古大陆持续的分裂成各陆块，恐龙变得更多样化。甲龙类、禽龙类、腕龙科散布于欧洲、北美洲、以及北非。稍后，大型兽脚亚目恐龙，例如棘龙科、鲨齿龙科，以及蜥脚下目的雷巴齐斯龙科与泰坦巨龙类，占据者非洲与南美洲。在亚洲，手盗龙类的驰龙科、伤齿龙科、偷蛋龙下目成为常见的兽脚类恐龙，甲龙科与早期角龙下目（例如鹦鹉嘴龙）则是该地常见的草食性动物。在同一时期，澳洲则生存者原始的甲龙类、棱齿龙类、禽龙类。[33]剑龙类则在早白垩纪到晚白垩纪之间灭绝。
　　
　　早白垩纪发生了一件重大变化，开花植物出现在北美洲，并在晚白垩纪扩散分布。数群草食性恐龙发展出不同的方式以协助进食。角龙类发展出切割用的喙嘴，后方有众多咀嚼用齿系（Tooth　batteries）；禽龙类也独自演化出咀嚼用齿系，并在鸭嘴龙科发展到极致。[34]少部份蜥脚类恐龙也演化出齿系，雷巴齐斯龙科的尼日龙是最明确的证据。[35]
　　
　　晚白垩纪的恐龙通常分为三个动物群。在北半球的北美洲与亚洲，兽脚类恐龙主要有大型的暴龙科、以及众多的小型手盗龙类恐龙，优势草食性恐龙则由鸭嘴龙科、角龙下目、甲龙科、厚头龙下目所构成。南半球的冈瓦那大陆持续分裂中，阿贝力龙科是优势兽脚类恐龙，泰坦巨龙类则是优势草食性恐龙。在欧洲，凹齿龙科、结节龙科、泰坦巨龙类则是常见的恐龙。[33]开花植物更为辐射演化，[34]第一群禾本科（草）植物出现在白垩纪末期。[36]鸭嘴龙科与甲龙下目在北美洲、亚洲发展至极度多样化。兽脚亚目也演化出草食性或杂食性的物种，镰刀龙超科与似鸟龙下目更为常见。[34]
　　
　　白垩纪-第三纪灭绝事件发生于白垩纪末期，接近6500万年前，造成所有恐龙的灭绝，以及鸟类的崛起。但仍有其他双弓动物在灭绝事件中存活下来，例如：鳄鱼、蜥蜴、蛇、喙头蜥、以及离龙类。


18種原始角龍類的體型比較

古生物学
　　恐龙的相关知识来自于多样化的非化石与化石纪录，例如：化石、粪化石、足迹化石、胃石、羽毛、皮肤痕迹、内脏、与软组织。[38][39]物理学（尤其是生物力学）、化学、生物学、地球科学等相关研究也增长了恐龙的相关知识。恐龙研究的最重要两个课题是恐龙的体型与行为。
　　
　　
　　体型
　　
　　尽管目前证据不全，恐龙整体而言的形体很大。以恐龙作为标准来看，蜥脚下目是其中的巨无霸。在漫长的恐龙时代，即使是体型最小的蜥脚类恐龙也要比它们栖息地内的其他动物要大，而最大的蜥脚类则比任何出现在地表的动物都要大出几个等级。巨型史前哺乳动物，如巨犀和猛犸，在巨型蜥脚类动物前不值一提，仅有少数的现代海洋生物的体型接近或超过大型蜥脚类恐龙：最为人熟知的是蓝鲸，体重可以达到171公吨，身长超过30米长。[40]蜥脚类恐龙的巨大体型，可能具有几项优势，例如防御掠食动物、减低能量的使用、长寿，其中最重要的因素应为消化食物。与小型动物相比，大型动物的消化作用更具效率，因为食物在它们的消化系统中待更多的时间。基于此原因，大型动物可用较低营养价值的食物维持生存。蜥脚类恐龙的化石，大部分发现于过去为干旱或季节性干旱的地层中，它们可以大量、低营养价值的植物为食，已在这些环境中维持生存。[41]
　　
　　然而，大部分的恐龙要比大型蜥脚类恐龙还小得多。现有的证据表明，恐龙的平均大小在三叠纪、早侏罗纪、晚侏罗纪和白垩纪都不断变化。[28]大部分兽脚类恐龙的体重在100到1,000公斤之间，而全新世的掠食性肉食动物则多半在10到100公斤之间。[42]伦敦国立自然历史博物馆的一个研究指出恐龙的体重平均值约在100公斤左右，而新生代的哺乳类体重平均值多在2到5公斤之间。


四個恐龍亞目的最大型成員體型相比。從左到右分別為：賴氏龍(紅)、棘龍(綠)、劍龍(橘)、以及雙腔龍(紫)

最大和最小的恐龙
　　
　　只有很小比例的动物最后会成为化石保存下来，况且绝大部分的化石都仍埋藏于地底。只有极少数的已被发现的样本保留有完整的骨骼，而其中保存有皮肤和其他软组织痕迹的则更为稀有。借由比较不同骨头的大小与型态，来重建一副完整的骨架，是一个复杂的过程，而重塑肌肉和器官则更为困难。综合以上几点理由，科学家可能永远无法确定最大和最小的恐龙。
　　　　
　　从现有的状况较好的骨架来看，最高和最重的恐龙是布氏腕龙（Brachiosaurus　brancai），又称长颈巨龙。长颈巨龙的遗骸在1907年至1912年间发现于坦桑尼亚。从多具大小相近的个体所组合而成的骨架模型，现正展示于柏林洪堡博物馆，[44]该模型高12米，长22.5米，预期活体的重量在30到60公吨之间。最长的恐龙是27米长的梁龙，是在1907年发现于美国怀俄明州，现正展示于宾州匹兹堡的卡内基自然历史博物馆。
　　
　　但是对于这些巨大的恐龙的所有知识都是基于少数碎乱的化石而来。化石记录中的最巨型草食性恐龙标本，大部分是在1970年代后被发现的，包括重大的阿根廷龙，体重估计在80到100公吨之间；梁龙的一个种（Diplodocus　hallorum，原为地震龙）身长33.5米，而超龙身长32.5米长；最高的恐龙是18米高的波塞东龙，头部可以达到6层楼的窗口。而易碎双腔龙(Amphicoelias　fragillimus）可能是最长的恐龙，但是对双腔龙的全部知识都来自于1878年发现的一个脊椎神经弓化石，该化石现已遗失。从当时对该化石的图释推断，它有可能达到58米长和120公吨重[41]双腔龙的重量仅次于罕为人知的巨体龙，巨体龙的体重可能达到175到220公吨。
　　
　　目前已知最长的肉食性恐龙是棘龙，身长为16到18米，重量为8,150公斤。[45]其他的巨型食肉性恐龙有南方巨兽龙，马普龙，暴龙和鲨齿龙。
　　
　　不计现代鸟类（如：吸蜜蜂鸟）的话，最小的恐龙体型相当于乌鸦或者鸡。兽脚亚目的小盗龙和小驰龙体长都在60厘米以下。
　　

腕龍與人類的體型比較圖